2021年6月29日，先声药业 (HKEX: 2096) 与德国专注于开发小分子创新药的生物技术公司Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) 共同宣布，双方已建立战略性区域许可合作，在大中华区开发和商业化靶向神经毒性淀粉样蛋白 N3pE (pGlu-Aβ) 的阿尔茨海默病 (AD) 治疗药物。
根据协议，先声将获许在大中华地区开发和商业化两种由Vivoryon开发的AD药物，分别是处于临床Ⅱb期的靶向 N3pE的口服小分子谷氨酰肽环转移酶（QPCT）抑制剂Varoglutamstat (PQ912)，和处于临床前研究阶段的单克隆N3pE抗体PBD-C06。
Vivoryon Therapeutics首席商务官Michael Schaeffer博士表示:“在我们努力为更多AD患者提供新的治疗选择的旅程中，此次达成的区域合作伙伴关系是个重要里程碑。随着中国患病率的上升，阿尔茨海默病已经成为患者、家庭和国家医疗系统的沉重负担。通过与中国业界长期公认的顶级创新制药企业之一的先声药业合作，我们希望能够将Varoglutamstat影响力推向与我们的专注力互补的欧洲和美国以外的市场。”
先声药业高级副总裁兼全球业务发展负责人Kevin Oliver博士表示:“我们非常高兴与Vivoryon达成这项协议，推动创新型N3pE靶向药物在大中华区治疗阿尔茨海默病。双方都坚定致力于为AD患者提供有意义的疗法，这符合先声让患者早日用上更有效药物的企业使命。”
关于Varoglutamstat (PQ912)
Varoglutamstat是一种谷氨酰肽环转移酶 (QPCT) 的口服小分子抑制剂。该酶可催化一种具有神经毒性的分子N3pE淀粉样蛋白生成，这种蛋白不仅与AD 患者中广泛观察到的聚合成斑块的β淀粉样多肽有关，也会对阿尔茨海默病（AD）的其他病理因素产生不良影响，包括tau病理表现、神经炎症和突触功能受损。Varoglutamstat通过阻止这种有毒变体的形成，在疾病发病机制的早期发挥作用，因此具有预防神经元损伤的潜力。Varoglutamstat 目前处于临床Ⅱ期开发阶段。
关于PBD-C06
PBD-C06 是一种处于临床前开发阶段的人源化、去免疫性IgG1抗体药物，其结构经专门设计可结合和去除大脑中的 N3pE 淀粉样蛋白。该抗体经优化后具有低免疫原性和低ARIA诱导效力，因而降低了抗体药物在治疗阿尔茨海默氏症时最主要的严重副作用。
关于Vivoryon Therapeutics N.V.
Vivoryon是一家专注于开发小分子创新药物的临床阶段的生物技术公司，以突破性科学和创新为驱动力，致力于帮助因严重疾病而缺乏有效治疗药物的患者。公司利用对蛋白质翻译后修饰领域的深刻理解和积累，开发出可调节蛋白质活性和稳定性的药物，在致病蛋白造成不可逆转的损害之前起作用。Vivoryon除已处于临床Ⅱ期的治疗AD的重点项目varoglutamstat以外 ，也已建立了针对癌症、炎症性疾病和纤维化等多种适应症的口服小分子抑制剂研发管线。
关于先声药业
先声药业（2096.HK）是一家研发驱动、快速向创新转型的中国制药百强企业，获科技部批准建设“转化医学与创新药物国家重点实验室”。公司聚焦肿瘤、中枢神经和自身免疫三大疾病领域，致力于让患者早日用上更有效药物。凭借优异的研发与商业化能力，其主要产品在中国保持领先的市场份额。先声药业秉持开放式创新的研发策略，与多家跨国公司和生物技术企业成为战略合作伙伴，促进全球生命科学成果在中国的价值实现。
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前瞻性陈述
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